Date published: 2025-9-12

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Biperiden (CAS 514-65-8)

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CAS号码:
514-65-8
分子量:
311.46
分子式:
C21H29NO
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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比哌立登用于研究其抗胆碱能特性,特别是对中枢神经系统中神经递质乙酰胆碱的影响。比哌立登是毒蕈碱乙酰胆碱受体的拮抗剂,可用于研究神经传递的调节和与这些受体相关的神经通路。它的作用机制是在乙酰胆碱的受体位点与乙酰胆碱竞争,从而可以探索胆碱能活性降低对各种生理和神经过程的影响。比哌立登被用于旨在了解神经递质系统动态的模型中,它的作用对于增进有关胆碱能紊乱如何影响神经功能和行为的知识至关重要。通过这些研究,比哌立登有助于了解中枢神经系统内复杂的相互作用,从而影响各种生物和心理状态。


Biperiden (CAS 514-65-8) 参考文献

  1. 豚鼠肌肉注射比哌立登与索曼的药代动力学。  |  Capacio, BR., et al. 2003. Drug Chem Toxicol. 26: 1-13. PMID: 12643036
  2. 比哌立登对猫基线睡眠和快速眼动睡眠剥夺 72 小时后睡眠的影响。  |  Salin-Pascual, RJ., et al. 1992. Psychopharmacology (Berl). 106: 540-2. PMID: 1579626
  3. 比哌立登能增强左旋多巴甲酯和多巴胺 D(l)受体激动剂 SKF-82958,但却能拮抗 D(2)/D(3)受体激动剂罗替戈汀的抗血性帕金森作用。  |  Domino, EF. and Ni, L. 2008. Eur J Pharmacol. 599: 81-5. PMID: 18851961
  4. 颉颃物(M1拮抗剂)可减少可卡因条件性位置偏好的记忆巩固。  |  Zacarias, MS., et al. 2012. Neurosci Lett. 513: 129-31. PMID: 22336140
  5. Biperiden(M₁拮抗剂)会损害可卡因条件性位置偏好的表达,但会增强可卡因诱导的行为敏化的表达。  |  Ramos, AC., et al. 2012. Behav Brain Res. 231: 213-6. PMID: 22469627
  6. 盐酸比哌立登在 Caco-2 细胞单层中的跨皮层转运。  |  Abalos, IS., et al. 2012. Environ Toxicol Pharmacol. 34: 223-227. PMID: 22554863
  7. 比哌立登的抗抑郁样作用可能与小鼠海马和前额叶皮层中BDNF/TrkB信号介导的BICC1表达有关。  |  Zhou, D., et al. 2017. Pharmacol Biochem Behav. 157: 47-57. PMID: 28216067
  8. M1选择性颉颃物比哌立登对大鼠记忆力和行为的影响  |  Popelíková, A., et al. 2018. Psychopharmacology (Berl). 235: 2013-2025. PMID: 29680966
  9. 比哌立登和甲丙嗪能有效抑制胰腺癌中 MALT1 的活性和肿瘤的生长。  |  Konczalla, L., et al. 2020. Int J Cancer. 146: 1618-1630. PMID: 31291468
  10. 过量服用比哌立登对狗呼吸和循环的影响  |  Sangster, B., et al. 1979. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 44: 139-45. PMID: 32736
  11. 比哌立登(胆碱能毒蕈碱 m1/m4 受体拮抗剂)对小鼠乙醇条件性位置偏好的影响  |  Palombo, P., et al. 2021. Neurosci Lett. 745: 135551. PMID: 33346074
  12. 禁食对大鼠比哌立登药代动力学的影响  |  Nakashima, E., et al. 1987. J Pharm Sci. 76: 10-3. PMID: 3585715
  13. 利用盐辅助液液微萃取技术,通过气相色谱-质谱联用仪对血浆中的比哌立登进行治疗药物监测的新方法。  |  Kul, A. and Sagirli, O. 2023. Clin Chim Acta. 543: 117322. PMID: 37001688

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