Benzyl β-D-Arabinopyranoside 的分子结构, CAS编号: 5329-50-0
Benzyl β-D-Arabinopyranoside (CAS 5329-50-0)
CAS号码:
5329-50-0
分子量:
240.25
分子式:
C12H16O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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苄基 β-D-arabinopyranoside 是阿拉伯糖的糖苷衍生物，因其在各个领域的潜在应用而备受科学研究的关注。其化学结构包括一个阿拉伯糖分子，通过 β-糖苷键与一个苄基相连。在研究中，这种化合物是合成含阿拉伯糖的低聚糖和糖共轭物的前体，是研究碳水化合物与蛋白质相互作用、细胞信号传导途径和免疫过程的糖生物学的重要工具。此外，苄基 β-D-arabinopyranoside 还可用作糖苷酶和糖基转移酶进行酶促转化的底物，有助于阐明酶促机制和开发糖苷合成的生物催化过程。作为有机合成中的一种构筑基块，它可以制备出多种阿拉伯糖基化合物，在材料科学、药物发现和化学生物学中具有潜在的应用价值。此外，苄基 β-D- 阿拉伯吡喃糖苷的抗菌和抗氧化特性也得到了研究，有助于开发基于天然产品的策略，以对抗微生物感染和氧化应激相关疾病。总之，苄基 β-D-arabinopyranoside 仍然是科学研究中的一种有价值的化合物，它为碳水化合物生物化学、酶学和生物有机化学提供了深入的见解。
Benzyl β-D-Arabinopyranoside (CAS 5329-50-0) 参考文献
- hemibrevetoxin B 的聚合全合成。 | Zakarian, A., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 7822-4. PMID: 12822999
- 海洋聚醚生物毒素的持续传奇。 | Nicolaou, KC., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 7182-225. PMID: 18763702
- 含五吡喃糖基的硫代二糖的合成。对 beta-糖苷酶的抑制活性。 | Cagnoni, AJ., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 6203-12. PMID: 19674908
- 通过与糖烯酮 O-乙酰肟的非对映选择性共轭加成设计和合成 2-乙酰氨基-2,3-二脱氧硫代二糖。半乳糖苷酶抑制研究。 | Dada, L., et al. 2018. Org Lett. 20: 6225-6228. PMID: 30221525
- 从戊糖中合成对映体纯的烯酮（2-苄氧基吡喃-3-酮）。 | Dada, L., et al. 2019. Carbohydr Res. 479: 31-40. PMID: 31125857
- 糖烯酮的合成及其作为硫代二糖的强力合成前体的应用。 | Manzano, VE., et al. 2023. Carbohydr Res. 529: 108833. PMID: 37216699
- 人类巨细胞病毒抗病毒剂[(R)-3-((2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基)-4-羟基丁基]膦酸的对映体特异性合成。 | Chamberlain, SD., et al. 1994. J Med Chem. 37: 1371-7. PMID: 8176714
- 二氧戊环型亚苄基衍生物的立体选择性氢解：合成一些苄基β-d-阿拉伯吡喃糖苷苄基醚 | Lipták, A. 1978. Carbohydrate Research. 63: 69-75.
- 从 2，3-酸戊糖苷合成 3-取代的 Xylopyrnosides | Lugemwa, F. N., & Denison, L. 1997. Journal of carbohydrate chemistry. 16(9): 1433-1443.
- 关于源自碳水化合物的庚-6-烯分子内硝基-烯环加成的立体选择性和区域选择性的实验和理论研究。 | Shing, TK., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3253-63. PMID: 16599624
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Benzyl β-D-Arabinopyranoside, 1 g | sc-221294 | 1 g | $300.00 |