Benoxaprofen Glucuronide 的分子结构, CAS编号: 67472-42-8
Benoxaprofen Glucuronide (CAS 67472-42-8)
备用名:
1-[2-(4-Chlorophenyl)-α-methyl-5-benzoxazoleacetate] β-D-Glucopyranuronic Acid
CAS号码:
67472-42-8
分子量:
477.85
分子式:
C22H20ClNO9
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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苯氧洛芬葡萄糖醛酸苷是母体化合物苯氧洛芬的代谢产物，在研究环境中对了解非甾体抗炎药物的药代动力学和代谢途径起着重要作用。作为一种苯氧洛芬与葡萄糖醛酸连接的共轭物，这种化合物主要在肝脏中通过葡萄糖醛酸化的酶促过程形成，这是一种关键的二期药物代谢反应，可提高疏水分子的溶解度并促进其排泄。在科学研究中，苯氧洛芬葡萄糖醛酸苷是研究不同物种葡萄糖醛酸化反应的效率和途径的重要标志物，从而有助于深入了解物种间差异和潜在的异生物相互作用。研究人员利用这种化合物来探索药物清除的动态，并评估代谢稳定性对药物排泄曲线的影响。通过研究苯氧洛芬葡萄糖醛酸苷，科学家们可以更好地了解分子结构的改变如何影响代谢途径，这对于设计和开发更安全、更有效的分子至关重要。这项研究在毒理学和药理学领域非常宝贵，因为了解化学物质的代谢命运对于预测它们在生物系统中的行为至关重要。
Benoxaprofen Glucuronide (CAS 67472-42-8) 参考文献
- 选择性II期酶诱导剂对大鼠苯氧丙酸葡糖苷酸化的影响。 | Dong, JQ., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 1423-8. PMID: 10570023
- 苯氧洛芬和氟氧洛芬酰基葡萄糖醛酸苷在体内与大鼠血浆和肝脏蛋白质共价结合中的作用。 | Dong, JQ., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 70: 937-48. PMID: 16046212
- 芬诺洛芬的体外对映选择性葡萄糖醛酸化。 | Volland, C. and Benet, LZ. 1991. Pharmacology. 43: 53-60. PMID: 1775510
- 苯氧洛芬和氟洛洛芬在夹心培养的大鼠和人类肝细胞中的葡萄糖醛酸化和共价蛋白质结合。 | Dong, JQ. and Smith, PC. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 2314-22. PMID: 19773537
- 氯非布酸对大鼠胆汁排泄苯氧洛芬葡萄糖醛酸和牛磺酸结合物的影响 | Okada, K., et al. 2011. Pharmazie. 66: 777-83. PMID: 22026160
- [气相色谱法分析人血浆和尿液中的苯氧丙酸葡糖苷酸]。 | Okamoto, J., et al. 1983. Yakugaku Zasshi. 103: 54-61. PMID: 6602873
- 非甾体抗炎药苯氧洛芬的药理, 临床疗效和不良反应。 | Dahl, SL. and Ward, JR. 1982. Pharmacotherapy. 2: 354-66. PMID: 6762531
- 苯氧洛芬葡萄糖醛酸与人血清白蛋白共价结合的机制。串联质谱法研究。 | Qiu, Y., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 246-56. PMID: 9492388
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Benoxaprofen Glucuronide, 0.5 mg | sc-503280 | 0.5 mg | $454.00 | |||
Benoxaprofen Glucuronide, 5 mg | sc-503280A | 5 mg | $3269.00 |