Bcl-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400025-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Bcl-2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Bcl-2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Bcl-2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BCL2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Bcl-2 Anticorpo (C-2): sc-7382
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bcl-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400025-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Bcl-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400025-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O BCL2 humano codifica a proteína Bcl-2, um regulador antiapoptótico central que preserva a integridade da membrana externa mitocondrial e limita a liberação de citocromo c. Ao restringir a apoptose intrínseca por meio de interações com as proteínas pró-apoptóticas BAX/BAK e com proteínas BH3-only, a Bcl-2 influencia a ativação de caspases, as respostas celulares ao estresse e a sinalização de sobrevivência. Alterações na expressão ou na regulação de BCL2 podem deslocar o equilíbrio entre sobrevivência e morte celular programada, impactando processos como a homeostase de linfócitos e a adaptação ao estresse. A atividade desregulada de Bcl-2 é frequentemente estudada no contexto de sobrevivência oncogênica, mecanismos de resistência a terapias e remodelação de vias de apoptose em modelos de doenças humanas.
Bcl-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BCL2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BCL2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BCL2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BCL2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.