BAY-u 9773 的分子结构, CAS编号: 154978-38-8
BAY-u 9773 (CAS 154978-38-8)
备用名:
6(R)-(4-Carboxyphenylthio)-5(S)-hydroxy-7(E),9(E),11(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid
应用:
BAY-u 9773是一种半胱氨酰白三烯受体拮抗剂
CAS号码:
154978-38-8
分子量:
472.6
分子式:
C27H36O5S
补充资料:
此类物品属于危险品，运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
BAY-u 9773 是一种半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，对 CysLT1 和 CysLT2 受体具有相同的亲和力。这种抑制作用可抑制人体肌肉制剂中支气管和静脉肌肉的收缩。其他研究表明，BAY-u 9773 可抑制气道壁的嗜酸性粒细胞浸润。通过拮抗 CysLT2 受体，BAY-u 9773 可抑制水蒸发素 4 对水分的上调。加入 BAY-u 9773 后，半胱氨酰白三烯受体跨内皮膜的渗透性降低。此外，该化合物还是 LTC4 和 LTE4 受体的竞争性拮抗剂，可导致豚鼠模型气管收缩。
BAY-u 9773 (CAS 154978-38-8) 参考文献
- 乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉收缩是由 Cys Lt1 受体通过平滑肌细胞内的钙动员介导的。 | Mazzetti, L., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 707-15. PMID: 12598425
- 人类肺部的第二个半胱氨酰白三烯受体 | Labat, C., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 800-5. PMID: 1331415
- 胱氨酰白三烯 2 受体通过跨内皮囊泡转运介导的血管通透性。 | Moos, MP., et al. 2008. FASEB J. 22: 4352-62. PMID: 18779380
- CysLT2 受体介导的 AQP4 上调通过激活大鼠星形胶质细胞中的 ERK 和 p38 MAPK 参与缺血样损伤。 | Qi, LL., et al. 2011. Life Sci. 88: 50-6. PMID: 21055410
- 半胱氨酰白三烯双 1/2受体拮抗剂对豚鼠哮喘模型中抗原诱导的气道超敏反应和气道炎症的影响 | Muraki, M., et al. 2011. Int Arch Allergy Immunol. 155 Suppl 1: 90-5. PMID: 21646802
- 胱氨酰白三烯受体（CysLT）拮抗剂可减少戊四唑诱发的癫痫发作和血脑屏障功能障碍。 | Lenz, QF., et al. 2014. Neuroscience. 277: 859-71. PMID: 25090924
- 有证据表明，ABC 转运体介导的类二十烷信号分子的自分泌输出增强了定殖单胞藻 Botryllus schlosseri 的生殖细胞趋化性。 | Kassmer, SH., et al. 2020. Development. 147: PMID: 32665242
- 阴道毛滴虫分泌的半胱氨酰白三烯促进肥大细胞的迁移, 脱颗粒和 MCP-1 生成。 | Lee, YA., et al. 2020. Parasite Immunol. 42: e12789. PMID: 32881004
- 半胱氨酸白三烯受体拮抗剂的抗癫痫潜力：动物研究的系统回顾。 | Bano, A., et al. 2024. Epilepsy Res. 200: 107305. PMID: 38325237
抑制剂：
CysLT2 Receptor.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BAY-u 9773, 50 µg | sc-203835 | 50 µg | $155.00 |