Date published: 2025-9-13

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Aurantimycin A (CAS 162478-50-4)

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应用:
Aurantimycin A是一种抗生素,可抑制革兰氏阳性细菌和细胞毒性,对细胞粘附有抑制作用
CAS号码:
162478-50-4
分子量:
856.96
分子式:
C38H64N8O14
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Aurantimycin A 的化学文摘社编号为 162478-50-4,是 Aurantimycin 系列化合物的一种,是由某些海洋细菌菌株产生的复杂环肽。这种化合物具有独特的大环结构,其中包含多个氨基酸,可赋予其独特的生化特性和功能。Aurantimycin A 的主要作用机制围绕着它对细菌蛋白质合成的强效抑制作用。它通过与细菌核糖体结合,特别是与 50S 核糖体亚基的肽基转移酶中心相互作用来实现这一目的。这种相互作用会破坏蛋白质合成的伸长过程,从而有效阻止细菌的生长和增殖。在研究中,金霉素 A 被用作研究细菌核糖体功能和蛋白质合成途径的工具。Aurantimycin A 能够选择性地抑制细菌的这些过程,因此是研究蛋白质合成及其调控的分子机制的重要化合物。此外,涉及 Aurantimycin A 的研究还有助于了解环肽在天然生物控制系统中的潜在作用及其与微生物群落的相互作用,从而为更广泛的生物化学领域做出贡献。通过这些研究应用,Aurantimycin A 增进了我们对微生物生态学和海洋细菌所采用的生化策略的了解。


Aurantimycin A (CAS 162478-50-4) 参考文献

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  2. Mollemycin A:一种来自澳大利亚海洋链霉菌(CMB-M0244)的抗疟和抗菌糖类六胜肽聚酮。  |  Raju, R., et al. 2014. Org Lett. 16: 1716-9. PMID: 24611932
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  4. 抗金霉素基因有助于单核细胞增生李斯特菌在环境中存活。  |  Hauf, S., et al. 2019. Mol Microbiol. 111: 1009-1024. PMID: 30648305
  5. 控制非典型 FtsW/RodA 同源物和其他跨膜蛋白产生的 PadR 型抑制因子  |  Hauf, S., et al. 2019. Sci Rep. 9: 10023. PMID: 31296881
  6. 有助于调节单核细胞增生李斯特菌对金霉素抗性的 LftR 逆转录运算子界面元素  |  Hauf, S., et al. 2021. J Bacteriol. 203: PMID: 33649145
  7. 以基因组挖掘为指导,发现海洋链霉菌产生的 PKS-NRPS 杂交聚氧铜绿素并确定其特性。  |  Kresna, IDM., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 888-898. PMID: 35239335
  8. 印度阿萨姆邦部分森林生态系统中普遍存在的放线菌对抗耐多药微生物病原体的潜力。  |  Mazumdar, R., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 37623855
  9. Aurantimycins - 来自金黄链霉菌 IMET 43917 的新型去肽抗生素。生产, 分离, 结构阐明和生物活性。  |  Gräfe, U., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 119-25. PMID: 7706121

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Aurantimycin A, 1 mg

sc-391347
1 mg
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