ATP5G3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403317-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ATP5G3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ATP5G3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ATP5G3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ATP5G3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATP5G3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403317-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATP5G3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403317-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP5G3 codifica a subunidade c do setor Fo da ATP sintase mitocondrial, um componente central da fosforilação oxidativa que acopla a translocação de prótons através da membrana interna mitocondrial à produção de ATP. Ao sustentar a rotação do anel c impulsionada pela força próton-motriz, o ATP5G3 contribui para a bioenergética mitocondrial, a manutenção do potencial de membrana e a regulação da homeostase de espécies reativas de oxigênio. A atividade desregulada da ATP sintase e a expressão alterada de subunidades da ATP sintase são frequentemente estudadas no contexto de disfunção mitocondrial, reprogramação metabólica e respostas ao estresse bioenergético relevantes para neurodegeneração, fenótipos cardiometabólicos e o metabolismo de células cancerosas. Assim, o ATP5G3 é um alvo útil para investigar o desempenho da cadeia respiratória mitocondrial e a sinalização a jusante ligada ao sensoramento energético celular.
ATP5G3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATP5G3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATP5G3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATP5G3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATP5G3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.