Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ATP5B Antibody (E-1): sc-55597. Western blot analysis of ATP5B expression in mouse heart (A) and rat heart (B) tissue extracts.
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ATP5B双切口酶质粒(m): sc-419247-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ATP5B 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ATP5B双切酶质粒（m）和ATP5B双切酶质粒（m2）编码针对Atp5b的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ATP5B: sc-55597，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ATP5B双切口酶质粒(m) | sc-419247-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATP5B双切口酶质粒(m2) | sc-419247-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Atp5b 编码线粒体 ATP 合酶（ATP5B）的 β 亚基，这是氧化磷酸化复合体 V 的核心组分，负责催化 ADP 与无机磷酸生成 ATP。ATP5B 支持线粒体内膜上的质子偶联能量转换，并有助于维持线粒体膜电位、呼吸能力以及细胞生物能量稳态。ATP 合酶功能受损会影响活性氧（ROS）处理、代谢信号传导和应激反应，使 ATP5B 相关通路与线粒体功能障碍表型相联系，这些表型常见于神经退行性疾病、心代谢疾病以及肿瘤代谢研究中。在小鼠模型中，Atp5b 常用于探究线粒体 ATP 生成如何限制细胞增殖、分化以及组织特异性的能量需求。
ATP5B 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Atp5b 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Atp5b内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Atp5b的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Atp5b基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。