



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATIII Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403735-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATIII Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403735-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SERPINC1 codifica a antitrombina III (ATIII), um inibidor secretado de proteases da serina que limita a coagulação ao inativar a trombina e fatores ativados como o FXa e o FIXa, com atividade potencializada por sulfato de heparano e heparina. A ATIII é um regulador central da hemostasia e se integra a cascatas de proteases que controlam a formação de fibrina, a homeostase endotelial e a sinalização de coagulação associada à inflamação. Variações ou redução da atividade funcional de SERPINC1 estão associadas à coagulação desregulada e à predisposição trombótica, tornando-o um locus-chave para o estudo do equilíbrio das vias anticoagulantes. Como a ATIII é produzida principalmente por hepatócitos e circula de forma sistêmica, SERPINC1 também é relevante para investigar a biogênese de proteínas secretadas e o controle de proteases extracelulares no plasma.
ATIII O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SERPINC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SERPINC1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SERPINC1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SERPINC1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.