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Aspartoacylase CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405771 | 20 µg | $397.00 | |||
Aspartoacylase HDR 质粒 (h) | sc-405771-HDR | 20 µg | $445.00 |
ASPA 编码人源酶天冬氨酰胺酸酰化酶(aspartoacylase),这是一种锌依赖性水解酶,可将 N-乙酰-L-天冬氨酸(NAA)去乙酰化,生成乙酸盐和 L-天冬氨酸,从而把神经元代谢物周转与中枢神经系统中乙酸盐的可用性联系起来。该酶活性支持依赖乙酰辅酶 A(acetyl-CoA)的脂质代谢,并通过少突胶质细胞相关的乙酸盐利用途径参与髓鞘维持。ASPA 的功能与脑能量代谢以及神经元—胶质细胞的代谢耦联密切相关;当 NAA 分解代谢发生改变时,可能扰乱渗透压平衡并影响白质完整性。ASPA 的功能缺失变体与卡纳万病(Canavan disease)相关,因此 ASPA 是研究与白质营养不良相关代谢功能障碍机制的重要靶点。
Aspartoacylase CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ASPA基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ASPA基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Aspartoacylase HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ASPA靶位点的同源臂包围。
与 Aspartoacylase CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ASPA 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。