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ASCT1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409194 | 20 µg | $397.00 | |||
ASCT1 HDR 质粒 (h) | sc-409194-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC1A4 编码 ASCT1(丙氨酸/丝氨酸/半胱氨酸/苏氨酸转运体 1),这是一种定位于质膜的钠依赖性中性氨基酸转运体。ASCT1 参与细胞对氨基酸的摄取与交换,并通过影响丝氨酸和半胱氨酸的可用性来调控营养感知与氧化还原平衡,同时也会影响一碳代谢以及与谷胱甘肽相关过程中的代谢通量。在中枢神经系统中,ASCT1 维持对神经元和胶质细胞功能至关重要的氨基酸稳态;SLC1A4 活性异常已与神经发育相关表型联系起来。因此,对 SLC1A4 进行实验性调控,有助于在人类细胞系统中研究膜转运调控、氨基酸依赖性信号传导以及代谢脆弱性。
ASCT1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLC1A4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLC1A4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ASCT1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLC1A4靶位点的同源臂包围。
与 ASCT1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLC1A4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。