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ARL15 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-432315 | 20 µg | $397.00 | |||
ARL15 HDR 质粒 (m) | sc-432315-HDR | 20 µg | $445.00 |
Arl15 编码 ADP-核糖基化因子样 GTP 酶 15(ARL15),这是一种 ARF 家族的小型 GTP 酶,参与膜运输以及与细胞器相关的信号传导。ARL15 与脂联素(adiponectin)分泌调控和代谢稳态有关,因此与葡萄糖处理、脂质代谢以及胰岛素响应性细胞过程等通路相联系。遗传学关联研究提示 ARL15 与 2 型糖尿病风险、脂肪量相关表型等心代谢性状相关,支持其在代谢组织机制研究中的重要性。在小鼠模型中,对 Arl15 的扰动有助于探究细胞内运输如何与内分泌信号和能量平衡相互作用。
ARL15 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Arl15基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Arl15基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ARL15 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Arl15靶位点的同源臂包围。
与 ARL15 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Arl15 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。