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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARID3A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404552 | 20 µg | $397.00 |
ARID3A (domínio de interação 3A rico em AT) é um fator de transcrição de ligação ao DNA que regula a acessibilidade da cromatina e programas de expressão gênica específicos de linhagem. Em sistemas hematopoéticos, está fortemente ligado ao desenvolvimento de células B e à regulação de genes de imunoglobulinas, integrando-se a redes transcricionais que coordenam diferenciação, proliferação e apoptose. A atividade de ARID3A influencia o controle epigenético de lócus-alvo e pode afetar respostas celulares a sinais de desenvolvimento e de estresse. A expressão ou função desregulada de ARID3A tem sido associada a fenótipos alterados de células imunes e vem sendo estudada em contextos que incluem neoplasias hematológicas e autoimunidade.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ARID3A (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ARID3A em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do ARID3A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do ARID3A na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ARID3A.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de ARID3A para a investigação da sinalização de ARID3A, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.