Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
ARID1A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400469-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ARID1AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ARID1A (h) e o Plasmídeo Double Nickase ARID1A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ARID1A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ARID1A Anticorpo (PSG3): sc-32761
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARID1A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400469-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ARID1A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400469-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ARID1A (domínio de interação rico em AT 1A) codifica uma subunidade central do complexo de remodelação de cromatina SWI/SNF (BAF) dependente de ATP, que modula o posicionamento dos nucleossomos para regular programas de transcrição. Ao controlar a acessibilidade da cromatina, ARID1A influencia a atividade de enhancers, a expressão de genes que determinam linhagens celulares, as respostas a danos no DNA e processos associados à replicação que moldam a progressão do ciclo celular e a estabilidade do genoma. A função de ARID1A interage com vias que governam a regulação epigenética e a transcrição responsiva ao estresse, incluindo comunicação cruzada com a sinalização PI3K/AKT e redes associadas ao p53. Alterações em ARID1A são frequentemente observadas em diversos cânceres humanos e são amplamente estudadas pelo seu impacto no estado da cromatina, na desregulação transcricional e na biologia de supressão tumoral.
ARID1A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ARID1A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ARID1A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ARID1A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ARID1A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.