ARH 抗体 (F-11): sc-514106. 非转染 293T: sc-117752 (A), 人 ARH 转染 293T: sc-114378 (B), Hep G2 (D) 和 U-87 MG (E) 全细胞裂解液及 HeLa 核提取物 (C) 中 ARH 表达的 Western 印迹分析.
ARH 抗体 (F-11): sc-514106
- ARH 抗体 F-11 是小鼠单克隆 IgG3 (kappa轻链)，ARH抗体，规格为200 µg/ml
- 免疫原氨基酸序列74-192位于human物种的ARH的内部区域内
- 推荐用于 human 来源的ARH WB, IP, IF 和 ELISA检测
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- m-IgG3 BP-HRP是ARH Antibody (F-11) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂，该试剂现与ARH Antibody (F-11) 搭配使用（请参阅下面的订购信息）。
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ARH抗体（F-11）是一种IgG3 κ型小鼠单克隆ARH抗体（也被称为ARH抗体），能够通过WB, IP, IF和ELISA检测到源自人类的ARH蛋白。ARH抗体（F-11）为非偶联型抗ARH抗体。ARH（常染色体隐性遗传性高胆固醇血症蛋白）也被称为LDLRAP1（低密度脂蛋白受体衔接蛋白1），是一种含有PID结构域的308个氨基酸的胞质蛋白。ARH是一种衔接蛋白，对于极化细胞（如肝细胞和淋巴细胞）中的LDL受体（LDLR）从被覆小窝中的有效内吞作用是必需的。为此，ARH起到稳定受体与被覆小窝的结构组分之间相互作用的作用。虽然ARH在肾脏、肝脏和胎盘中的表达水平较高，但在大脑、心脏、肌肉、结肠、脾脏、肠道、肺和白细胞中的表达水平较低。ARH基因的缺陷是引起常染色体隐性遗传性高胆固醇血症的原因，这是一种由肝脏中LDL受体（LDLR）内化缺陷引起的疾病。常染色体隐性遗传性高胆固醇血症具有家族性高胆固醇血症（FH）的临床特征，包括血浆LDL胆固醇严重升高、结节性和腱黄瘤以及过早的动脉粥样硬化。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
ARH 抗体 (F-11) 参考文献:
- 由一种推定低密度脂蛋白受体适配蛋白突变引起的常染色体隐性高胆固醇血症。 | Garcia, CK., et al. 2001. Science. 292: 1394-8. PMID: 11326085
- ARH 基因突变和 13q 染色体位点影响一种新的二基因隐性家族性高胆固醇血症的胆固醇水平。 | Al-Kateb, H., et al. 2002. Circ Res. 90: 951-8. PMID: 12016260
- ARH 是一种模块化适配蛋白，可与低密度脂蛋白受体, 凝集素和 AP-2 相互作用。 | He, G., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44044-9. PMID: 12221107
- 常染色体隐性高胆固醇血症的分子机制。 | Wilund, KR., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 3019-30. PMID: 12417523
- 常染色体隐性遗传高胆固醇血症（ARH）蛋白直接与凝集素涂层机制连接。 | Mishra, SK., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16099-104. PMID: 12451172
- 常染色体隐性高胆固醇血症蛋白中 AP-2 beta2 附属物结合序列的功能剖析。 | Mishra, SK., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19270-80. PMID: 15728179
- 适配蛋白 ARH 被低密度脂蛋白（LDL）结合招募到质膜上，并调节肝细胞中 LDL/LDL 受体复合物的内吞。 | Sirinian, MI., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 38416-23. PMID: 16129683
- 模块化适配蛋白常染色体隐性高胆固醇血症（ARH）可促进低密度脂蛋白受体聚集到凝集素包被的凹坑中。 | Garuti, R., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 40996-1004. PMID: 16179341
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ARH 抗体 (F-11) | sc-514106 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ARH (F-11): m-IgG3 BP-HRP 套装 | sc-550608 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |