Date published: 2026-7-20

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Aquaporin 1/AQP1CRISPR激活质粒(m): sc-419172-ACT

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说明书
  • 针对种属:mouse
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Aquaporin 1/AQP1 CRISPER激活质粒(m)是一种协同激活介质(SAM)转录激活系统,目的在于特定上调基因表达
  • Aquaporin 1/AQP1 CRISPR 激活质粒 (m)包含三种质量比为1:1:1的质粒:一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A),和杀稻瘟素抗性基因;一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白,和潮霉素抗性基因;一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA,和嘌呤霉素抗性基因。
  • 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域,为高效激活基因提供转录因子的招募
  • 由 Aquaporin 1/AQP1 CRISPR 激活质粒 (m) 和 Aquaporin 1/AQP1 CRISPR 激活质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别针对 Aqp1 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:Aquaporin 1/AQP1: sc-25287,通过WB, IF或者IHC分析
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    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    Aquaporin 1/AQP1CRISPR激活质粒(m)

    sc-419172-ACT
    20 µg
    $397.00

    Aquaporin 1/AQP1CRISPR激活质粒(m2)

    sc-419172-ACT-2
    20 µg
    $397.00

    小鼠 Aqp1 编码水通道蛋白 1(Aquaporin 1,AQP1)。AQP1 是一种四聚体水通道,可促进水分子在质膜之间进行快速的渗透性转运,并在微血管内皮、肾近端小管以及其他负责水转运的上皮组织中维持体液稳态。通过调控细胞体积、跨细胞水通量及局部渗透梯度,AQP1 影响毛细血管通透性、上皮分泌与重吸收,以及某些细胞类型的迁移行为等过程。Aqp1 依赖的水转运还与调控离子处理和屏障功能的通路发生耦联,包括与溶质转运体的协同以及紧密连接动态的协调。AQP1 的表达量或定位发生改变与体液平衡失调及水肿相关表型有关,因此在肾脏生理、血管通透性与组织液体微环境等研究中具有重要意义。

    Aquaporin 1/AQP1 CRISPR激活质粒(m)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性Aqp1的表达。

    Aquaporin 1/AQP1 CRISPR激活质粒(m)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的Aqp1基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。

    在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于Aqp1转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Aquaporin 1/AQP1表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的Aqp1位点,并能够研究内源性位点上依赖于Aquaporin 1/AQP1的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在Aqp1表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Aquaporin 1/AQP1通路恢复的宝贵工具。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。