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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AQR CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419180 | 20 µg | $397.00 | |||
AQR HDR 质粒 (m) | sc-419180-HDR | 20 µg | $445.00 |
Aqr 编码 Aquarius(AQR),这是一种结合内含子的剪接体 RNA 解旋酶,在内含子套索(lariat)剪接体复合物中发挥作用,支持 pre‑mRNA 剪接及内含子套索的加工处理。AQR 有助于协调剪接体核糖核蛋白颗粒的组装与重塑,将 RNA 解旋酶活性与剪接位点选择以及更广泛的 RNA 代谢过程联系起来。通过参与剪接体动态调控,AQR 影响转录与剪接的耦联,以及决定细胞身份和应激反应的基因表达程序的准确性。剪接异常及剪接体相关因子常与增殖和神经发育表型相关,因此 Aqr 是研究 RNA 加工机制如何连接到疾病相关转录组变化的一个有用节点。
AQR CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Aqr基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Aqr基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AQR HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Aqr靶位点的同源臂包围。
与 AQR CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Aqr 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。