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AP-2γ CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400884 | 20 µg | $397.00 | |||
AP-2γ HDR 质粒 (h) | sc-400884-HDR | 20 µg | $445.00 |
TFAP2C 编码转录因子 AP-2γ,这是一种序列特异性的 DNA 结合蛋白,可通过在启动子和增强子处协调转录网络来调控细胞谱系承诺以及上皮分化程序。AP-2γ 与染色质调控及激素受体相关的转录过程相互交织,进而影响细胞周期控制、细胞黏附和发育信号通路。TFAP2C 表达或活性发生改变与多种肿瘤背景中的分化失调和转录重编程相关,在这些情境下它可调节细胞增殖与转移表型。作为基因表达的枢纽型调控因子,AP-2γ 常在乳腺生物学、滋养层发育以及上皮肿瘤发生的模型中被研究。
AP-2γ CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TFAP2C基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TFAP2C基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AP-2γ HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TFAP2C靶位点的同源臂包围。
与 AP-2γ CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TFAP2C 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。