Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ALX4 Antibody (KAB4): sc-33643. Western blot analysis of ALX4 expression in 3T3-L1 (A) and Hep G2 (B) whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
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ALX4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-419095
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ALX4 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在ALX4基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ALX4: sc-33643，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ALX4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419095 | 20 µg | $397.00 |
概述
Alx4 编码 ALX4 同源盒（homeobox）转录因子，是一种核内调控因子，参与调控发育相关基因表达程序，从而塑造颅颌面模式形成、四肢与骨骼形态发生以及间充质分化。ALX4 影响控制细胞增殖与位置身份（positional identity）的转录网络，并与参与成骨谱系承诺及组织边界形成的信号通路发生交叉。在小鼠模型中，Alx4 功能异常与颅骨穹隆发育缺陷、颅颌面畸形以及指（趾）模式异常相关，支持其作为研究先天性形态发生的重要节点。这些特性使 ALX4 成为探究骨骼发育及相关发育表型背后基因调控回路的一个重要靶点。
ALX4 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Alx4基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Alx4基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Alx4开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使ALX4蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Alx4缺失的细胞模型，用于ALX4信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 ALX4 功能至关重要的 Alx4 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Alx4 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 ALX4 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 ALX4 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Alx4 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 ALX4 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 ALX4 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Alx4同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Alx4靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。