
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
alpha Synuclein CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417273 | 20 µg | $397.00 | |||
alpha Synuclein HDRプラスミド (h) | sc-417273-HDR | 20 µg | $445.00 |
SNCAはヒトのαシヌクレインをコードしており、脂質結合や小胞との動的な会合を介して、シナプス小胞輸送、神経伝達物質放出、膜の曲率調節に関与するとされるシナプス前タンパク質です。αシヌクレインはユビキチン–プロテアソーム系およびオートファジー–リソソーム系などのプロテオスタシス(タンパク質恒常性)ネットワークにも関与し、その立体構造変化は凝集しやすい状態に影響して神経細胞の恒常性に作用します。SNCAの発現、翻訳後修飾、あるいはクリアランスの破綻はシヌクレイノパチーと強く関連しており、これらの疾患では小胞サイクリングの異常、ミトコンドリアストレス、神経炎症性シグナルの変化がしばしば観察されます。神経細胞およびグリア細胞の生物学における中心的な結節点として、SNCAはタンパク質凝集、細胞ストレス応答、細胞内輸送のモデルで広く研究されています。
alpha Synuclein CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSNCA遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SNCA 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、alpha Synuclein HDRプラスミド(h)には、定義されたSNCAターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
alpha Synuclein CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SNCA遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。