alpha 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1A2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401939-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- alpha 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1A2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- alpha 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1A2ダブルニカースプラスミド（h）およびalpha 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1A2ダブルニカースプラスミド（h2）は、ATP1A2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
alpha 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1A2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401939-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
alpha 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1A2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401939-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP1A2は、Na⁺/K⁺-ATPaseのα2触媒サブユニットをコードしている。Na⁺/K⁺-ATPaseは形質膜に存在するP型ATPaseで、ATP加水分解によってNa⁺およびK⁺の濃度勾配を維持する。ATP1A2は、静止膜電位とイオン恒常性を保つことで、神経細胞およびグリア細胞の興奮性、二次性能動輸送、浸透圧バランスに影響を及ぼし、さらにNa⁺/Ca²⁺交換を介したCa²⁺動態にも下流で作用する。このタンパク質は、活動電位からの回復、アストロサイトにおける神経伝達物質のクリアランス、細胞容積の調節などの過程に関与する。ATP1A2の遺伝学的・機能的な攪乱は、家族性片麻痺性片頭痛や発作感受性といった神経学的表現型と関連づけられており、興奮性やイオン輸送の破綻機構を検討するうえで重要な標的である。
alpha 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1A2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ATP1A2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ATP1A2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ATP1A2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ATP1A2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。