Date published: 2025-9-13

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AL 8810 ethyl amide

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分子量:
429.57
分子式:
C26H36FNO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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AL 8810 的类似物,其中 C-1 羧基被修饰为 N-乙基酰胺。2 AL 8810 可使猫虹膜收缩,与之相反,AL 8810 乙基酰胺在浓度高达 10-4 M 时没有收缩活性,在该系统中也没有拮抗 PGF2α- 乙醇酰胺的活性。


AL 8810 ethyl amide 参考文献

  1. AL-8810:一种新型前列腺素 F2 alpha 类似物,对前列腺素 F2 alpha (FP) 受体具有选择性拮抗作用。  |  Griffin, BW., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 1278-84. PMID: 10454504
  2. 比马前列素(卢米根)的药理学。  |  Woodward, DF., et al. 2001. Surv Ophthalmol. 45 Suppl 4: S337-45. PMID: 11434936
  3. 鉴定一种选择性阻断猫虹膜中前列酰胺(前列腺素乙醇酰胺)活性的拮抗剂。  |  Woodward, DF., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 342-52. PMID: 17179945

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AL 8810 ethyl amide, 1 mg

sc-221232
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AL 8810 ethyl amide, 5 mg

sc-221232A
5 mg
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