
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aiolos Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400764-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Aiolos Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400764-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IKZF3 codifica Aiolos, um fator de transcrição com dedos de zinco da família Ikaros que regula programas de expressão gênica necessários para a maturação de linfócitos, a tolerância imunológica e a diferenciação de células B. Aiolos se integra a complexos de remodelamento de cromatina e de repressão/ativação transcricional para modular os desfechos de sinalização a jusante da estimulação do receptor de antígeno e de vias acionadas por citocinas. A atividade desregulada de IKZF3 tem sido associada a alterações na homeostase de linfócitos, respostas de anticorpos aberrantes e fisiopatologia mediada pelo sistema imune, tornando-o um ponto útil para estudar o controle transcricional em linhagens hematopoéticas. Como regulador nuclear, Aiolos é frequentemente analisado no contexto de regulação epigenética, comprometimento de linhagem e redes de sinalização de células imunes.
Aiolos O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IKZF3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IKZF3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IKZF3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IKZF3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.