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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AIM2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-436414-NIC | 20 µg | $410.00 |
A AIM2 (absent in melanoma 2) de camundongo é um sensor citosólico de DNA de dupla fita que inicia a sinalização imune inata ao montar o inflamassoma AIM2 com ASC, levando à ativação da caspase-1 e à maturação de IL-1β e IL-18. Por meio de piroptose dependente de inflamassoma e liberação de citocinas, a AIM2 molda a defesa antimicrobiana e regula o tônus inflamatório em compartimentos mieloides e epiteliais. A atividade da AIM2 se cruza com vias de resposta a dano ao DNA e a patógenos, influenciando respostas ao DNA citosólico proveniente de microrganismos ou de células danificadas. A desregulação da sinalização do inflamassoma AIM2 tem sido implicada em fenótipos inflamatórios e autoimunes, bem como em inflamação associada a tumores, em modelos pré-clínicos.
AIM2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Aim2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Aim2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Aim2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Aim2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.