



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AF-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404503-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AF-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404503-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AFDN codifica a AF-6, uma proteína adaptadora contendo um domínio PDZ, concentrada nas junções aderentes e nas junções estreitas, onde conecta os receptores de adesão celular da família nectina ao citoesqueleto de actina. A AF-6 coordena a montagem das junções, a integridade da barreira epitelial e endotelial e a polaridade celular, integrando sinais das vias de Rap1/Ras e de remodelação do citoesqueleto. Devido às suas funções na inibição por contato, migração e morfogênese, AFDN é frequentemente estudado no contexto de alterações da arquitetura tecidual e de fenótipos invasivos observados em múltiplos tipos de câncer. A desregulação da sinalização juncional dependente de AF-6 também é relevante para a biologia do neurodesenvolvimento e do sistema cardiovascular, onde é necessário um controle preciso da adesão célula–célula e da polaridade.
AF-6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AFDN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AFDN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AFDN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AFDN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.