Date published: 2026-7-22

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ADH7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405066-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • ADH7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase ADH7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ADH7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ADH7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    ADH7 Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-405066-NIC
    20 µg
    $410.00

    ADH7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2)

    sc-405066-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    ADH7 codifica a álcool desidrogenase 7 (classe IV), uma oxidorredutase citosólica dependente de NAD(P)+ que catalisa a oxidação do etanol e de diversos álcoois derivados de retinoides e lipídios, contribuindo para a geração de aldeídos e para o metabolismo subsequente. É expressa de forma proeminente nos epitélios do trato gastrointestinal superior, onde se relaciona com a homeostase de retinoides, o equilíbrio redox e a desintoxicação de espécies carbonílicas reativas. Por seu papel no metabolismo de etanol/retinol e no manejo de aldeídos, a ADH7 é relevante para vias que influenciam a diferenciação epitelial, as respostas ao estresse oxidativo e a biologia de barreira. Alterações na atividade ou na expressão de ADH7 têm sido investigadas no contexto da variação interindividual na carga de aldeídos relacionada ao álcool e na suscetibilidade a lesão epitelial e carcinogênese.

    ADH7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADH7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADH7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADH7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADH7 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.