Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-403213

概述

ADCY7 编码腺苷酸环化酶 7（AC7），这是一种膜相关酶，可将 ATP 转化为环磷酸腺苷（cAMP）。cAMP 作为第二信使，调控蛋白激酶 A（PKA）和 EPAC 信号传导、转录程序，以及对免疫与炎症反应的反馈调节。AC7 在 G 蛋白偶联受体（GPCR）下游通过 Gαs 被激活，并受 Gβγ 及其他调控输入的影响，从而塑造刺激特异性的 cAMP 动态变化。在人类细胞中，依赖 ADCY7 的 cAMP 信号会影响细胞因子产生、白细胞活化和细胞应激反应，使该节点与炎症及宿主防御相关通路相联系。cAMP 生成酶的遗传变异或调控异常与炎症和代谢相关表型的易感性有关，这也支持在疾病相关的细胞情境中开展 AC7 的机制研究。

Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ADCY7基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对ADCY7基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏ADCY7开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建ADCY7缺失的细胞模型，用于Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7 功能至关重要的 ADCY7 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 ADCY7 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 ADCY7 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由ADCY7同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定ADCY7靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。