Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ADAR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401611-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ADAR1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ADAR1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ADAR1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ADAR. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ADAR1 Anticorpo (D-8): sc-271854
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADAR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401611-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ADAR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401611-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADAR codifica a ADAR1, uma desaminase de adenosina induzível por interferon que catalisa a edição de RNA A‑para‑I em estruturas de RNA de dupla fita, remodelando sequências codificantes, splicing, estabilidade do RNA e o direcionamento por miRNAs. Ao editar dsRNA endógeno, a ADAR1 limita a ativação aberrante de sensores da imunidade inata como MDA5/MAVS e a sinalização subsequente de interferon do tipo I, ajudando a manter a discriminação entre próprio e não próprio. A ADAR1 também influencia o processamento de RNA em respostas ao estresse e pode modular resultados de tradução por meio da edição de elementos repetitivos e transcritos estruturados. A atividade desregulada de ADAR1 ou o desequilíbrio na edição de RNA tem sido associado a interferonopatias, fenótipos inflamatórios e alterações nas interações tumor–imunidade, tornando-a um nó central para o estudo da vigilância de RNA e da homeostase da imunidade inata.
ADAR1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADAR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADAR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADAR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADAR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.