ADAR1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401611-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- ADAR1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- ADAR1ダブルニカースプラスミド（h）およびADAR1ダブルニカースプラスミド（h2）は、ADARを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: ADAR1 抗体 (D-8): sc-271854
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ADAR1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401611-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ADAR1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401611-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADARはADAR1をコードしており、ADAR1はインターフェロン誘導性のアデノシン脱アミノ化酵素として、二本鎖RNA構造内でA-to-I（アデノシンからイノシンへの）RNA編集を触媒し、コード配列、スプライシング、RNA安定性、miRNA標的化を再構築します。内在性のdsRNAを編集することで、ADAR1はMDA5/MAVSなどの自然免疫センサーの異常な活性化と、それに続くI型インターフェロンシグナル伝達を抑制し、自己／非自己の識別の維持に寄与します。ADAR1はまた、ストレス応答におけるRNAプロセシングにも影響し、反復配列や構造化転写産物の編集を通じて翻訳の帰結を調節し得ます。ADAR1活性の破綻やRNA編集バランスの乱れは、インターフェロン病、炎症性表現型、腫瘍―免疫相互作用の変化と関連づけられており、RNA監視機構と自然免疫恒常性を研究するうえでの重要な結節点となっています。
ADAR1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ADAR 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ADAR内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ADARの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ADARが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。