
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ADAM23CRISPR激活质粒(h) | sc-403703-ACT | 20 µg | $397.00 |
ADAM23 编码一种含去整合素(disintegrin)与金属蛋白酶结构域的蛋白,主要作为一种催化活性缺失的细胞表面黏附与信号分子发挥作用。在人体组织中,ADAM23 参与细胞–细胞及细胞–基质相互作用,并可通过与细胞外配体及整合素相关通路的互作,影响神经元发育、突触组织以及细胞迁移的调控。已有研究在多种疾病背景下报道了 ADAM23 表达改变及其表观遗传调控异常,包括神经系统疾病和癌症;在这些情境中,黏附信号与侵袭行为的变化具有重要意义。作为一种膜相关的细胞间通讯调节因子,ADAM23 为解析细胞外线索如何塑造细胞内信号程序提供了一个有用切入点。
ADAM23 CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性ADAM23的表达。
ADAM23 CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的ADAM23基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于ADAM23转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性ADAM23表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的ADAM23位点,并能够研究内源性位点上依赖于ADAM23的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在ADAM23表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟ADAM23通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。