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ADAM15 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405627 | 20 µg | $397.00 |
ADAM15は、膜貫通型のメタロプロテアーゼ/ディスインテグリンをコードしており、プロテアーゼ領域、ディスインテグリン領域、ならびに細胞質ドメインを介して、エクトドメイン・シェディングおよび細胞—細胞/細胞—細胞外マトリックス間相互作用に関与します。インテグリン関連経路を含む、接着や細胞運動に結び付くシグナル伝達ネットワークを調節し、制御されたタンパク質分解を通じて膜係留型リガンドや受容体の利用可能性に影響を与え得ます。ADAM15の活性は、遊走、浸潤、炎症性シグナル伝達などの過程と関連付けられており、がんの進展や血管病変を含む複数の疾患状況で発現変化が報告されています。細胞表面に局在するプロテアーゼとして、ADAM15は細胞外リモデリングや、形質膜上におけるシグナル伝達のクロストークへの寄与という観点から、しばしば研究されています。
ADAM15 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるADAM15遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、ADAM15内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、ADAM15のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、ADAM15タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、ADAM15シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、ADAM15欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。