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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ACP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-418950 | 20 µg | $397.00 |
Acp2 codifica a fosfatase ácida lisossomal 2 (ACP2), uma hidrolase que contribui para a renovação de ésteres fosfato no lúmen ácido dos lisossomos. A atividade de ACP2 sustenta a degradação de macromoléculas dependente de lisossomos e se cruza com o tráfego endolisossomal, a autofagia e vias de reciclagem de nutrientes celulares. Alterações na função de fosfatases lisossomais podem perturbar a homeostase da organela e são relevantes para mecanismos estudados na disfunção lisossomal e em fenótipos relacionados à neurodegeneração. Em modelos murinos, Acp2 é útil para investigar como o equilíbrio de enzimas lisossomais influencia respostas celulares ao estresse, a função de células imunes e a homeostase tecidual.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ACP2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Acp2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Acp2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Acp2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ACP2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Acp2 para a investigação da sinalização de ACP2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.