
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Acatin CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-418941 | 20 µg | $397.00 | |||
Acatin HDRプラスミド (m) | sc-418941-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc33a1 は、アカチン(アセチル CoA トランスポーター AT-1 とも呼ばれる)をコードする。アカチンは小胞体(ER)膜タンパク質であり、アセチル CoA を ER ルーメン内へ取り込むことで、タンパク質の Nε-リジンのアセチル化および糖鎖付加(グリコシル化)を支える。ER のプロテオスタシスを調節することで、アカチンは分泌経路の成熟、アンフォールドタンパク質応答(UPR)シグナル、ならびに下流の細胞ストレス適応に影響を与える。Slc33a1 機能の撹乱は、ER 恒常性の破綻や神経変性に関連する表現型と結び付けられており、ニューロン—グリアの脆弱性、軸索維持、ストレス応答性の転写プログラムを研究する上で重要である。マウス系では、Slc33a1 の機能喪失モデルが、アセチル CoA フラックスが ER 品質管理、脂質代謝とのクロストーク、ならびにプロテオトキシックストレスに対する細胞種特異的感受性に与える影響を検証するために用いられる。
Acatin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSlc33a1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Slc33a1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Acatin HDRプラスミド(m)には、定義されたSlc33a1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Acatin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Slc33a1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。