ACADL Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404535-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ACADLO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ACADL (h) e o Plasmídeo Double Nickase ACADL (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ACADL. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ACADL Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404535-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACADL Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404535-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ACADL codifica a acil-CoA desidrogenase de cadeia longa, uma flavoproteína mitocondrial que catalisa a primeira etapa de desidrogenação na β-oxidação de ácidos graxos de cadeia longa, conectando o catabolismo lipídico à fosforilação oxidativa e ao equilíbrio energético celular. Sua atividade é integrada à importação mitocondrial de ácidos graxos e à transferência de elétrons via ETF/ETFDH, e contribui para a flexibilidade metabólica em tecidos com alta demanda oxidativa. A desregulação da função do ACADL está associada à oxidação deficiente de ácidos graxos, estresse mitocondrial e sinalização lipídica alterada, o que pode influenciar fenótipos cardiometabólicos e neuromusculares. Em pesquisas oncológicas e metabólicas, o ACADL é frequentemente investigado por seu papel na reprogramação do uso de ácidos graxos e na homeostase redox.
ACADL O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACADL em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACADL. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACADL. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACADL interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.