Ac-L-Val-OH 的分子结构, CAS编号: 96-81-1
Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1)
备用名:
N-Acetyl-L-valine; N-Acyl-Valine
CAS号码:
96-81-1
分子量:
159.18
分子式:
C7H13NO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Ac-L-Val-OH是一种天然存在的氨基酸，存在于大多数蛋白质中，与必需氨基酸之一的L-缬氨酸具有结构相似性。这种L-缬氨酸的衍生物在其氮原子上携带一个乙酰基。它的应用范围很广，包括蛋白质合成、酶反应和药物输送。多年来，Ac-L-Val-OH在体外和体内模型中得到了广泛的研究，揭示了它在科学研究中的潜在意义。在科学研究中，Ac-L-Val-OH已被证明具有多种用途。它在蛋白质合成中起着重要作用，作为肽合成的底物，通过形成酰胺键结合到肽中。此外，在酶反应中，Ac-L-Val-OH作为各种酶的底物，包括蛋白酶和磷酸酶。尽管Ac-L-Val-OH的确切作用机制仍然有些难以捉摸，但人们认为它与蛋白质和其他细胞分子相互作用。此外，它可以分解成更小的分子，如L-缬氨酸，可用于能量生产。此外，Ac-L-Val-OH已证明与酶和其他蛋白质相互作用，这可能在确定其作用机制方面发挥作用。Ac-L-Val-OH在科学研究领域具有前景，提供了一种多方面的工具，在蛋白质合成、酶反应和药物输送方面具有潜在的应用。尽管有些方面尚未完全理解，但它对研究领域的影响不容忽视，激发了对其可能性的进一步探索。
Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1) 参考文献
- 通过钯催化与二芳基乙炔的环化反应，对映选择性合成平面手性二茂铁。 | Shi, YC., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1891-6. PMID: 24062858
- 通过钯(II)/钯(0)催化，配位体使 C(sp3)-H键与芳基硼试剂发生交叉偶联。 | Chan, KS., et al. 2014. Nat Chem. 6: 146-50. PMID: 24451591
- 二芳基甲基胺与有机硼的对映选择性正交-C-H 交叉偶联。 | Laforteza, BN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11143-6. PMID: 26242903
- P(O)R2 定向手性异构膦-烯烃化合物的对映体选择性 C-H 烯化。 | Li, SX., et al. 2017. Org Lett. 19: 1842-1845. PMID: 28358211
- 通过钯(II)/钯(0)催化实现烷基胺类的γ-C(sp3)-H 对映选择性活化。 | Shao, Q., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5322-5325. PMID: 29629766
- 利用过渡金属催化的 C-H 键官能化对含 P 配体进行后期修饰。 | Zhang, Z., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7265-7280. PMID: 29774912
- 将 C（sp3）-H 激活与 DNA 编码相结合。 | Fan, Z., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12282-12288. PMID: 34094436
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ac-L-Val-OH, 5 g | sc-284898 | 5 g | $31.00 | |||
Ac-L-Val-OH, 25 g | sc-284898A | 25 g | $102.00 |