



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABCD4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406750-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ABCD4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406750-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABCD4 codifica uma proteína relacionada aos transportadores da família ATP-binding cassette (ABC) que atua no processamento lisossomal da cobalamina (vitamina B12), permitindo a exportação da cobalamina do lisossomo para o citosol, onde é convertida nos cofatores ativos adenosilcobalamina e metilcobalamina. Por meio dessa função, a ABCD4 dá suporte ao metabolismo de um carbono e a vias mitocondriais que dependem da atividade da metionina sintase e da metilmalonil-CoA mutase, influenciando assim o equilíbrio de metilação e o metabolismo energético. A interrupção da função de ABCD4 está associada a erros inatos do metabolismo da cobalamina, com assinaturas bioquímicas que incluem remetiIação prejudicada e/ou comprometimento do catabolismo do propionato. Por isso, a ABCD4 é estudada no contexto do tráfego lisossomal, da homeostase de cofatores e das respostas ao estresse metabólico.
ABCD4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ABCD4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ABCD4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ABCD4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ABCD4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.