



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AARS2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410065-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AARS2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-410065-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AARS2 codifica a alanil-tRNA sintetase mitocondrial, uma enzima essencial que carrega o tRNA(Ala) para garantir a tradução precisa de proteínas codificadas pela mitocôndria. Ao sustentar a função do ribossomo mitocondrial, AARS2 contribui para a fosforilação oxidativa, a biogênese da cadeia respiratória e a proteostase mitocondrial global. A interrupção da aminoacilação dependente de AARS2 perturba o metabolismo energético celular e pode desencadear respostas compensatórias de estresse associadas à disfunção mitocondrial. Variantes em AARS2 têm sido associadas a fenótipos de doenças mitocondriais em humanos, tornando-o um alvo relevante para estudar relações entre genótipo e mitocôndria em tecidos metabolicamente ativos.
AARS2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AARS2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AARS2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AARS2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AARS2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.