Date published: 2025-9-8

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9α,11β-PGF2 (9α,11β-Prostaglandin F2) (CAS 38432-87-0)

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应用:
9α,11β-PGF2 (9α,11β-Prostaglandin F2) 是血小板聚集和脂肪分化抑制剂
CAS号码:
38432-87-0
分子量:
354.48
分子式:
C20H34O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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据报道,9α,11β-PGF2(9α,11β-前列腺素 F2)是一种前列腺素代谢物,可在肝脏、肺脏和肾脏中酶促形成,可导致犬冠状动脉条收缩并抑制血小板聚集。其他实验表明,这种化合物在体外对人体气道和离体豚鼠气管也是一种强效的支气管收缩剂。其他研究指出,9α,11β-前列腺素 F2 是一种有效的脂肪分化抑制剂,可干扰脂肪细胞组织的生长。


9α,11β-PGF2 (9α,11β-Prostaglandin F2) (CAS 38432-87-0) 参考文献

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  2. 鉴定人类羊水中的 9alpha,11beta-前列腺素 F2 以及人类妊娠组织产生该物质的特征。  |  Mitchell, MD., et al. 2005. J Clin Endocrinol Metab. 90: 4244-8. PMID: 15840748
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  5. 奥马珠单抗可减少阿司匹林加重的呼吸道疾病患者体内半胱氨酰白三烯和 9α, 11β-前列腺素 F2 的过度分泌。  |  Hayashi, H., et al. 2016. J Allergy Clin Immunol. 137: 1585-1587.e4. PMID: 26559322
  6. 前列腺素 D2 在离体大鼠肺中的代谢:前列腺素 D2 立体特异性地形成 9α,11β-前列腺素 F2。  |  Hayashi, H., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 917: 356-64. PMID: 3467796
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  9. 将前列腺素 D2 转化为 9α,11β-(15S)-三羟基前列腺素-(5Z,13E)-二烯-1-酸(9α,11β-前列腺素 F2):一种在人体体内酶促产生的独特的生物活性前列腺素。  |  Liston, TE. and Roberts, LJ. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 6030-4. PMID: 3862115
  10. 肝脏将前列腺素 D2 转化为一种新的类前列腺素--9 α, 11 β-前列腺素 F2,它能抑制血小板聚集并收缩血管。  |  Pugliese, G., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 14621-5. PMID: 3863819
  11. 人肝 3α-羟基类固醇/二氢二醇脱氢酶同工酶将前列腺素 D2 还原成 9α,11β-前列腺素 F2。  |  Ohara, H., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1215: 59-65. PMID: 7948008
  12. 9α, 11β-前列腺素 F2α 抑制脂肪分化。  |  Lepak, NM. and Serrero, G. 1993. Prostaglandins. 46: 511-7. PMID: 8295981
  13. 阿司匹林挑战后,尿液中前列腺素 D2 代谢物 9α, 11β-前列腺素 F2 的排泄量增加,支持阿司匹林引起的气道阻塞中肥大细胞的活化。  |  O'Sullivan, S., et al. 1996. J Allergy Clin Immunol. 98: 421-32. PMID: 8757220

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9α,11β-PGF2 (9α,11β-Prostaglandin F2), 1 mg

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