Date published: 2025-9-11

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6-keto Prostaglandin E1 (CAS 67786-53-2)

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备用名:
6-Oxoprostaglandin E1; 6,9-dioxo-11R,15S-dihydroxy-13E-prostenoic acid
应用:
6-keto Prostaglandin E1 是 PGI2 的代谢物
CAS号码:
67786-53-2
分子量:
368.46
分子式:
C20H32O6
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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PGE1 是 PGI2 与兔肝脏微粒体孵育后分离出来的一种代谢物1 ,但在人体静脉注射 PGI2 后不会产生大量 PGE1。


6-keto Prostaglandin E1 (CAS 67786-53-2) 参考文献

  1. 6-酮前列腺素 E1 与大鼠的蜕膜细胞反应  |  Doktorcik, PE. and Kennedy, TG. 1986. Prostaglandins. 32: 679-89. PMID: 3469690
  2. 6-keto-prostaglandin E1 的生物活性。  |  Lewis, R., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 16: 303-24. PMID: 6098901
  3. 前列腺素 E1, 6-氧代-PGE1 和 PGI2 某些药理作用的比较。  |  Adaikan, PG., et al. 1984. Prostaglandins. 27: 505-16. PMID: 6203140
  4. 临产绵羊胎盘血管对 6-酮-前列腺素 E1 的反应  |  Schwartz, DB., et al. 1983. Am J Obstet Gynecol. 145: 406-10. PMID: 6337494
  5. 6-酮-前列腺素 E1:血小板从前列环素中生成前列腺素 E1 及其对肺降解的抗性。  |  Berry, CN. and Hoult, JR. 1983. Pharmacology. 26: 324-30. PMID: 6348806
  6. 器官培养中 6-酮基前列腺素 E1 刺激的骨吸收。  |  Dewhirst, FE. 1984. Calcif Tissue Int. 36: 380-3. PMID: 6435837
  7. 体外 6-酮前列腺素 E1 的酶灭活:与前列腺素 E1 的比较。  |  Berry, CN., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1277-84. PMID: 6549614
  8. 前列环素(PGI2)在兔子体内的肝脏代谢:形成一种新型强效血小板聚集阻抑剂。  |  Wong, PY., et al. 1980. Biochem Biophys Res Commun. 93: 486-94. PMID: 6992772
  9. 评估人体中外源性前列腺素 I2 转化为 6-酮前列腺素 E1 的程度。  |  Jackson, EK., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 221: 183-7. PMID: 7038095
  10. 前列腺素 6-Keto-E1 在肺血管床的血管扩张作用。  |  Hyman, AL. and Kadowitz, PJ. 1980. J Pharmacol Exp Ther. 213: 468-72. PMID: 7193724

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6-keto Prostaglandin E1, 1 mg

sc-205157
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6-keto Prostaglandin E1, 5 mg

sc-205157A
5 mg
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