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5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine 的分子结构
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
分子量:
178.21
分子式:
C7H6N4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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描述
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安全技术说明书和分析证明书
AAL-993 是 Flt-1（血管内皮生长因子受体-1）、Flk-1（血管内皮生长因子受体-2）和 Flt-4 （血管内皮生长因子受体-3）的强效抑制剂（IC50=130nM、IC50=23nM 和 IC50=18nM）。在较高浓度下，它能抑制 PDGFR-beta（640nM）、c-Kit（236nM）和 c-Fms-CSF-1R (CSF-1R)（380nM）。AAL-993 对其他激酶如表皮生长因子受体、表皮生长因子受体-1、CDK-1、Tie-2、c-Met、IGF-1R、c-Src 和 c-Abl 没有活性。 AAL-993 与二磷酸化 VEGFR-2 催化结构域复合物的 X 射线晶体结构显示，该分子与蛋白质的非活性构象结合。
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine, 500 mg | sc-319054 | 500 mg | $248.00 |