Date published: 2025-9-8

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4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate

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分子量:
609.31
分子式:
C28H37F3N2O2Sn
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
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4'-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2'-tributylstannylbenzyl Benzoate(4'-(3-三氟甲基-3H-diazirin-3-yl)-2'-三丁基锡苄基苯甲酸酯)是一种具有高度特殊结构的化合物,已被用于化学生物学领域的光亲和标记。这种化合物结合了可被紫外线(UV)激活形成活性碳物种的光活化重氮基团和三丁基锡基团,从而提高了其在 Stille 偶联反应(一种钯催化的交叉偶联反应)中的应用。重氮基团对于涉及细胞内分子相互作用的鉴定和表征的研究至关重要。在紫外线照射下,重氮基团会生成一种高活性碳烯,可与附近的分子结构(通常是蛋白质或核酸)形成共价键。这样,研究人员就可以将苯甲酸苄酯分子永久附着在重氮基附近的目标分子上,从而高精度地绘制出分子相互作用的位置图。此外,该化合物上的三丁基锡基还有助于其在合成化学中的应用,特别是通过斯蒂尔偶联生成复杂的有机分子。这种能力对于改造或合成具有生物活性的大分子至关重要,使科学家能够更有效地研究生物系统中的结构-功能关系。在研究中,这种化合物被用于研究蛋白质与蛋白质之间的相互作用、生物途径的动态以及各种生物分子的作用机制。通过在实验装置中加入这种化合物,研究人员可以深入了解细胞机制,帮助开发新型生化工具和方法。这种特殊的功能使其成为促进对分子生物学和生物化学理解的重要媒介。


4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate 参考文献

  1. 研究静息状态下烟碱乙酰胆碱受体离子通道中的非竞争性拮抗剂结合位点。  |  Blanton, MP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 3469-78. PMID: 10652341
  2. 光标记技术确定了狂犬病病毒和水泡性口炎病毒包膜糖蛋白中的一个假定融合结构域。  |  Durrer, P., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17575-81. PMID: 7615563
  3. 膜脂相很难接触到SecA蛋白酶保护的30 kDa结构域。  |  Eichler, J., et al. 1997. EMBO J. 16: 2188-96. PMID: 9171334

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4'-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2'-tributylstannylbenzyl Benzoate, 1 mg

sc-474525
1 mg
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