Date published: 2025-9-5

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate

0.0(0)
寫評論提問

备用名:
CAY10562
应用:
4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate 是酸性条件下的氮氧化物供体
分子量:
181.22
分子式:
C8H7NO2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

是一类新的 S-亚硝基硫醇,在酸性条件下可作为一氧化氮供体。


4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate 参考文献

  1. 4-芳基-1,3,2-氧硫杂唑-5-醇酸盐作为 pH 受控的 NO 供体:新一代 S-亚硝硫醇。  |  Lu, D., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 5503-14. PMID: 17419627
  2. 强有力的证据表明,在低温条件下,噻嗪类化合物是由芳基取代的 1,2,3,4 噻三唑, 噻三唑 3-氧化物和 1,3,4-氧硫杂唑-2-酮光解形成腈硫化物的稳定中间体  |  Arne Holm, Niels Harrit and Ib Trabjerg . 1978. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 746-750.
  3. 介离子 4-苯基-1,3,2-氧硫杂唑-5-醇的粘度依赖性荧光和低温光化学作用  |  Niels Harrit, Arne Holm, Ian R. Dunkin, Martyn Poliakoff and James J. Turner . 1987. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 1227-1238.
  4. 通过闪蒸-真空热解和中和-电离质谱鉴定瞬态苯腈正硫化物 作者链接 打开叠加面板  |  André Maquestiau, Robert Flammang, Michel Plisnier, Curt Wentrup, Peter Kambouris, Michael R. Paton 1, Johan K. Terlouw. 1990. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes. 100: 477-488.
  5. 一种新型金属环,1,2,5,3-钴二噻唑。(η5-环戊二烯基或η5-五甲基环戊二烯基)(1-苯基甲亚胺-N,1l-二硫醇)-钴(III)的形成, 结构和特性  |  Akihiro Kato a, Masaki Tono b, Naoki Hisamatsu a, Sho-hei Nozawa a, Kazuo Ninomiya a, Toru Sugiyama a, Masatsugu Kajitani a, Takeo Akiyama a, Akira Sugimori a. 1994. Journal of Organometallic Chemistry. 473: 313-321.

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate, 5 mg

sc-223664
5 mg
$32.00

4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate, 10 mg

sc-223664A
10 mg
$62.00