快捷链接
(5Z)-7-Oxozeaenol(又称抗生素 LL Z1640-2)是 JNK/p38 通路的信号特异性抑制剂,可抑制安乃近霉素诱导的 JNK/p38 激活,但不能抑制 TNF 诱导的 JNK/p38 激活。在 CCRF-CEM 和 NIH3T3 细胞中分别显示出对 HgCl2 和 CdCl2 MAPKs 活化的抑制作用,但不影响总蛋白水平。与 Resorcylic acid lactone(RAL)家族的其他成员一样,(5Z)-7-Oxozeaenol 也以激酶的 ATP 结合口袋为靶点。与其他 RAL 不同,它对 TAK1 具有不可逆的抑制作用。1978 年首次报道了这种顺式烯酮间苯二酚内酯,后来又发现它是一种不可逆的高选择性 TAK1 抑制剂。TAK1 是一种 MAPKKK,参与细胞因子等促炎信号的 p38 信号级联。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
4-(3-Thienyl)-2-pyrimidinamine, 1 mg | sc-314392 | 1 mg | $70.00 | |||
4-(3-Thienyl)-2-pyrimidinamine, 100 mg | sc-314392A | 100 mg | $80.00 |