3-O-Benzyl-D-glucopyranose 的分子结构, CAS编号: 10230-17-8
3-O-Benzyl-D-glucopyranose (CAS 10230-17-8)
备用名:
3-O-Benzyl-β-D-glucose
CAS号码:
10230-17-8
分子量:
270.28
分子式:
C13H18O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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3-O-Benzyl-D-glucopyranose 广泛应用于合成化学，尤其是制备糖苷结合物和研究碳水化合物化学。这种化学物质是合成更复杂糖苷结构的基本构件，使研究人员能够修饰和稳定碳水化合物分子，以便进行深入研究。位于 3 位的苄基具有特殊的保护功能，可防止在该位置发生不必要的反应，同时允许对葡萄糖分子的其他位置进行选择性修饰。这种特异性对于逐步构建低聚糖和糖共轭物至关重要，而低聚糖和糖共轭物是探索生物识别过程和细胞相互作用的基础。此外，3-O-苄基-D-吡喃葡萄糖在开发糖基化反应的新方法方面发挥了关键作用，为有机合成中的酶模拟和催化提供了见解。在研究中使用这种化合物极大地促进了对糖苷键形成和碳水化合物在复杂合成体系中作用的理解，为更广泛的有机和碳水化合物化学领域做出了贡献。这种对基础研究的重视有助于解释化学合成和分子相互作用的基本机制。
3-O-Benzyl-D-glucopyranose (CAS 10230-17-8) 参考文献
- 合成二至六糖 1,2 链接的 beta-mannopyranan 低聚物, 末端 S 链接的四糖同系物和相应的 BSA 糖结合物。 | Nitz, M. and Bundle, DR. 2001. J Org Chem. 66: 8411-23. PMID: 11735519
- 制备 3-O-苄基-6-O-特戊酰基-α-D-吡喃葡萄糖 1,2,4-正戊酸酯的改进方法。 | Karakawa, M. and Nakatsubo, F. 2002. Carbohydr Res. 337: 951-4. PMID: 12007478
- 通过阳离子开环聚合法合成同位素富集度超过 99% 的 (13)C 标记纤维素。 | Adelwöhrer, C., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 2817-22. PMID: 19754135
- 基于碳水化合物的(-)-地那松 B, (+)-4a-表地那松 B, (-)-7-表地那松 B 和 (+)-4a,7-表地那松 B 的全合成方法。 | Xue, X., et al. 2013. J Org Chem. 78: 9354-65. PMID: 23987228
- 再论取代的外生葡糖的非对映选择性氢硼化合。制备 L-iduronic 酸衍生物的便捷途径。 | Rochepeau-Jobron, Laurence, and Jean-Claude Jacquinet. 1997. Carbohydrate research. 303.4: 395-406.
- 以重氮化学为基础，通过铑 (II) 介导的 2-重氮-3-脱氧-d-阿拉伯比诺-庚酮酸衍生物的插入反应合成 2-脱氧-α-DAH。 | Sarabia, F., S. Chammaa, and FJ López Herrera. 2001. Tetrahedron. 57.52: 10271-10279.
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3-O-Benzyl-D-glucopyranose, 500 mg | sc-283830 | 500 mg | $150.00 | |||
3-O-Benzyl-D-glucopyranose, 1 g | sc-283830A | 1 g | $300.00 |