3-Ethoxy-2-cyclopentenone 的分子结构, CAS编号: 22627-70-9
3-Ethoxy-2-cyclopentenone (CAS 22627-70-9)
备用名:
3-Ethoxycyclopent-2-en-1-one
应用:
3-Ethoxy-2-cyclopentenone 用于 [3+2] 光环加成反应
CAS号码:
22627-70-9
纯度:
≥97%
分子量:
126.15
分子式:
C7H10O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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3-乙氧基-2-环戊烯酮是一种特殊的有机化合物，其独特的结构包括一个连接到环戊烯酮环上的乙氧基。这种结构使其具有显著的化学反应活性，尤其适用于有机合成化学。该化合物具有一个 α、β-不饱和羰基，这使其成为亲核加成反应的极佳亲电体，同时也是一种强效的亲二烯化合物，适用于 Diels-Alder 反应--这是构建复杂有机结构的关键过程。在研究环境中，3-乙氧基-2-环戊烯酮被用来探索创新的合成路线和研究反应机理，从而开发出在材料科学和有机合成中具有潜在应用价值的新型化合物。它参与各种有机反应的能力有助于解释化学相互作用和反应途径的动态，通过开发新方法和提高反应效率，为合成化学领域做出重大贡献。
3-Ethoxy-2-cyclopentenone (CAS 22627-70-9) 参考文献
- 亚砜介导的糖苷酶抑制剂前体的不对称合成。 | Bueno, AB., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2139-2143. PMID: 11671519
- 基于γ,δ-环氧-α,β-不饱和酮的 SN2'烷基化，立体可控合成具有季碳原子的碳环化合物。 | Yoshimura, F., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5431-42. PMID: 22706976
- 双环[3.1.0]己-2-酮的开环：构建取代苯甲酸酯的多功能合成平台。 | Feierfeil, J., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11835-8. PMID: 26255867
- 异洋葱烷二萜 (+)-perseanol 的 16 步合成法。 | Han, A., et al. 2019. Nature. 573: 563-567. PMID: 31554978
- 复杂二萜的合成：以氧化模式分析为指导的策略。 | Dibrell, SE., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 1360-1373. PMID: 33621061
- 前列腺素对犬神经支配前列腺运动的抑制作用。 | Chawla, RC. and Eisenberg, MM. 1969. Proc Soc Exp Biol Med. 132: 1081-6. PMID: 5360985
- 胃蛋白酶催化的 N-乙酰基-L-苯丙氨酰-L-3，5-二溴酪氨酸在 pH 值为 2 时的水解作用 | Zeffren, E., & Kaiser, E. T. 1966. Journal of the American Chemical Society. 88(13): 3129-3131.
- 钯催化的环烯烃分子间乙烯基芳基化反应。喹诺酮类抗菌药的合成应用 | Laborde, E., Lesheski, L. E., & Kiely, J. S. 1990. Tetrahedron letters. 31(13): 1837-1840.
- 光化学 [2+ 2] 环加成反应中压力诱导的非对映选择性 | Buback, M., Bünger, J., & Tietze, L. F. 1992. Chemische Berichte. 125(11): 2577-2582.
- 基于醋酸锰（III）的各种环状 β-烷氧基 α, β-不饱和酮的串联氧化反应 | Tanyeli, C., & Sezen, B. 2000. Tetrahedron Letters. 41(41): 7973-7976.
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
3-Ethoxy-2-cyclopentenone, 5 g | sc-238537 | 5 g | $313.00 |