![(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-4-dihydro-2h-benzob1-4dioxepin-7-yl-acetic-acid-structure_22_96_b_229605.jpg)
![(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-4-dihydro-2h-benzob1-4dioxepin-7-yl-acetic-acid-structure_22_96_t_229605.jpg "(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid 的分子结构")
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid 的分子结构
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid
分子量:
208.21
分子式:
C11H12O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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IBMX 是环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）最有效的非特异性抑制剂之一，对 PDE1、2、3、4 和 5 的 IC50 值均有记载。有资料表明，它能提高细胞内环磷酸腺苷的水平。在大鼠感觉神经元中，添加 IBMX 会导致咖啡因-雷诺丁敏感性内部贮存释放 Ca2+，从而提高内部 Ca2+水平并诱发双相膜电流反应。通过抑制 PDE，IBMX 还能抑制 TNFalpha。在乳腺癌细胞中，IBMX 还通过独立于 PKA 的途径诱导 p21 和 p27。虽然 IBMX 是一种非特异性 PDE 抑制剂，但它对 PDE8B 没有抑制作用。在神经内分泌上皮细胞中，IBMX 可抑制α-肾上腺素受体介导的 5-HT 释放，IC50 = 1.3muM。
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid, 500 mg | sc-313610 | 500 mg | $285.00 |