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曲格列酮可能是一种有效的抗增殖和凋亡诱导剂。这种化合物通过降低 Rb(视网膜母细胞瘤)蛋白的磷酸化和增加细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 p21 和 p27 蛋白的含量,抑制 G1 期细胞周期,从而抑制 HCC 细胞的生长。此外,据报道曲格列酮还具有深远的抗氧化和抗炎作用,并能抑制 L 型和受体操作型 Ca2+ 通道和 PKC(蛋白激酶 C)。实验表明,曲格列酮能结合并激活 PPARgamma(过氧化物酶体增殖激活受体 gamma)。PPARgamma 主要在脂肪组织(胰岛素的靶组织之一)中表达,但随后也发现它在血管平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞和一些癌细胞中也有表达。
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3-{[4-(4-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-yl]thio}propanoic acid, 500 mg | sc-312206 | 500 mg | $270.00 |