快捷链接
成纤维细胞生长因子/血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 PD173074 是一种细胞渗透性吡啶嘧啶化合物,可作为成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子受体的强效、ATP 竞争性和可逆抑制剂 {Flg (FGFR1)} 的 IC50 = 21.5 nM。它只有在更高浓度(IC50 = 17.6 muM,19.8 muM)时才能抑制 PDGFR 和 c-Src,即使在高达 50 muM 的浓度下,它对 EGFR、InsR、MEK 和 cPKC 的抑制作用也很小。研究还表明,它能抑制体外 NIH3T3 细胞中内源性 Flg(表皮生长因子受体 1,IC50 <5 nM)和过表达的 Flk-1(血管内皮生长因子受体 2,IC50 <200 nM)的自身磷酸化。抑制表皮生长因子受体(FGFR)信号传导会损害血管生成,并通过激活 ERK1/2 影响干细胞的自我更新。也可作为 FGFR-3 的抑制剂。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
3-[(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amino]-propan-1-ol, 500 mg | sc-310576 | 500 mg | $260.00 |