3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid

PP1 类似物 II、1NM-PP1 是一种细胞渗透性 PP1 类似物，是一种强效的突变型激酶选择性抑制剂，可抑制野生型激酶。与野生型激酶相比，PP1 类似物 II 是一种 "对类似物敏感 "的激酶抑制剂。PP1 类似物 II，1NM-PP1 最早被开发出来，它对 v-Src-as1 的抑制效果最佳，I338G 取代的 v-Src 优于 v-Src（IC50 = 4.2 nM 对 28 muM）。其他激酶的同源突变也产生了类似的类似物敏感性（例如，c-Fyn-as1 的 IC50 = 3.2 nM，而 c-Fyn 的 IC50 = 1.0 muM CDK2-as1 的 IC50 = 5.0 nM，而 CDK2 的 IC50 = 29 muM CAMKII-as1 的 IC50 = 8.0 nM，而 CAMKII 的 IC50 = 24 muM）。这种方法已被用于阐明哺乳动物和酵母系统中几种激酶的功能。此外，它还可以激活跨膜激酶 Ire1 的突变体。