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20S Proteasome β2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403536 | 20 µg | $397.00 |
PSMB2 编码人类 20S 蛋白酶体核心颗粒的 β2 催化亚基,是泛素–蛋白酶体系统(UPS)的核心组成部分,该系统负责 ATP 依赖性的蛋白质周转与抗原加工。作为 26S 蛋白酶体的一部分,20S β2 参与对多聚泛素化底物的蛋白水解切割,从而调控蛋白质稳态、细胞周期进程、应激反应,并通过对关键调控因子的受控降解影响 NF-κB 等信号通路。蛋白酶体活性还通过生成用于 MHC I 类呈递的肽段来影响免疫监视,并影响参与 DNA 损伤与凋亡通路的蛋白稳定性。蛋白酶体功能失调及其亚基表达改变与肿瘤生物学、炎症信号以及神经退行性蛋白聚集表型有关,因此 PSMB2 是研究蛋白质稳态机制与细胞适应性的重要靶点。
20S Proteasome β2 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PSMB2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对PSMB2基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏PSMB2开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使20S Proteasome β2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PSMB2缺失的细胞模型,用于20S Proteasome β2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。