Date published: 2025-9-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6)

0.0(0)
寫評論提問

CAS号码:
121359-48-6
分子量:
374.17
分子式:
C15H29NSSn
补充资料:
这属于危险品运输,可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

2-三丁基锡烷基噻唑(2-TBT)是一种经过深入研究的有机锡化合物,在有机合成和科学研究领域具有巨大潜力。这种多功能化合物具有多种特性,使其在各种应用中极具吸引力。科学研究在多个方面广泛使用了2-三丁基锡烷基噻唑。它可用作合成各种有机化合物的催化剂,并可作为生产聚合物和其他材料的试剂。2-三丁基锡烷基噻唑的一个显著特点是其还原剂的作用。在酸的存在下,它有效地降低了其他分子的氧化态。该反应导致形成三丁基锡烷基噻唑衍生物。


2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6) 参考文献

  1. 新型 7-azaindolyl-heteroaryl-maleimides 作为强效和选择性糖原合酶激酶-3beta (GSK-3beta) 抑制剂的设计, 合成和生物学评价。  |  O'Neill, DJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 3167-85. PMID: 15158785
  2. 作为选择性, 非竞争性 mGlu1 拮抗剂的一系列新喹啉衍生物的合成, 结构-活性关系和受体药理学。  |  Mabire, D., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2134-53. PMID: 15771457
  3. 用于碱基对扩增转录系统的高效非自然碱基对。  |  Mitsui, T., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8652-8. PMID: 15954770
  4. 设计有效的口服瞬时受体电位类香草素 1 拮抗剂。 2-哌嗪-1-基-1H-苯并咪唑的结构-活性关系。  |  Ognyanov, VI., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3719-42. PMID: 16759115
  5. 双环[4.1.0]庚烷作为黑色素浓缩激素受体 R1 拮抗剂的 SAR 研究:驯服 hERG。  |  Su, J., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5369-85. PMID: 17572094
  6. 人类免疫缺陷病毒进入抑制剂的设计与合成:磺酰胺作为α-酮酰胺基团的等效物。  |  Lu, RJ., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6535-44. PMID: 18052117
  7. 鉴定 CKD-516:一种对小鼠和人类实体瘤具有显著抗肿瘤活性的强效微管蛋白聚合抑制剂。  |  Lee, J., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6337-54. PMID: 20690624
  8. Phorboxazole Synthetic Studies:Phorboxazole A 和 Hemi-Phorboxazole A 相关类似物的设计, 合成和生物学评价。  |  Smith, AB., et al. 2011. Tetrahedron. 67: 5069-5078. PMID: 21811346
  9. 通过分子内弱相互作用提高全氟二丁醚的环化量子产率。  |  Pu, S., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 8036-8. PMID: 23903904
  10. 通过 Negishi 交叉偶联合成新型 NAD(+)依赖性 DNA 连接酶抑制剂并进行 SAR 开发。  |  Murphy-Benenato, KE., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5172-7. PMID: 26463129
  11. 发现吲唑衍生物作为一类新型细菌回旋酶 B 抑制剂。  |  Zhang, J., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1080-5. PMID: 26487916
  12. 作为阿尔茨海默病潜在治疗药物的新型人中性鞘磷脂酶 2 抑制剂。  |  Šála, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6028-6056. PMID: 32298582
  13. 利用片段合并策略发现 4,6- 和 5,7- 二取代异喹啉衍生物作为新型蛋白激酶 C ζ 抑制剂。  |  Atobe, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7143-7162. PMID: 32551607

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

2-Tributylstannylthiazole, 1 g

sc-251803
1 g
$142.00